高一化學有機化學易錯知識點

　　有機化學又稱為碳化合物的化學，是研究有機化合物的組成、結構、性質、制備方法與應用的科學。下面是小編收集的高一化學有機化學易錯知識點，希望大家認真閱讀！

　　一、烷烴

　　甲烷燃燒

　　CH4+2O2→CO2+2H2O(條件為點燃)

　　甲烷隔絕空氣高溫分解，甲烷分解很復雜，以下是最終分解：

　　CH4→C+2H2（條件為高溫高壓,催化劑）

　　甲烷和氯氣發(fā)生取代反應

　　CH4+Cl2→CH3Cl+HCl

　　CH3Cl+Cl2→CH2Cl2+HCl

　　CH2Cl2+Cl2→CHCl3+HCl

　　CHCl3+Cl2→CCl4+HCl （條件都為光照. ）

　　實驗室制甲烷

　　CH3COONa+NaOH→Na2CO3+CH4（條件是CaO 加熱）

　　二、烯烴

　　1、烯烴是指含有C=C鍵的碳氫化合物.屬于不飽和烴.烯烴分子通式為CnH2n,不溶或微溶于水.容易發(fā)生加成、聚合、氧化反應等.

　　2、乙烯的物理性質 ：通常情況下,無色稍有氣味的氣體,密度略小比空氣,難溶于水,易溶于四氯化碳等有機溶劑.

　　3、乙烯的實驗室制法

　　(1)反應原理：CH3CH2OH→CH2=CH2↑+H2O （條件為加熱,濃H2SO4）

　　(2)發(fā)生裝置：選用“液液加熱制氣體”的反應裝置.

　　(3)收集方法：排水集氣法.

　　(4)注意事項：

　　①反應液中乙醇與濃硫酸的體積比為1∶3.

　�、谠趫A底燒瓶中加少量碎瓷片,目的是防止反應混合物在受熱時暴沸.

　　③溫度計水銀球應插在液面下,以準確測定反應液溫度.加熱時要使溫度迅速提高到170℃,以減少乙醚生成的機會.

　�、茉谥迫∫蚁┑姆磻�中,濃硫酸不但是催化劑、吸水劑,也是氧化劑,在反應過程中易將乙醇氧化,最后生成CO2、CO、C等(因此試管中液體變黑),而硫酸本身被還原成SO2.SO2能使溴水或KMnO4溶液褪色.因此,在做乙烯的性質實驗前,可以將氣體通過NaOH溶液以洗滌除去SO2,得到較純凈的乙烯.

　　4、重要方程式

　　乙烯燃燒

　　CH2=CH2+3O2→2CO2+2H2O(條件為點燃）

　　乙烯和溴水

　　CH2=CH2+Br2→CH2Br-CH2Br

　　乙烯和水

　　CH2=CH2+H2O→CH3CH2OH （條件為催化劑）

　　乙烯和氯化氫

　　CH2=CH2+HCl→CH3-CH2Cl

　　乙烯和氫氣

　　CH2=CH2+H2→CH3-CH3 （條件為催化劑）

　　乙烯聚合

　　nCH2=CH2→-[-CH2-CH2-]n- （條件為催化劑）

　　氯乙烯聚合

　　nCH2=CH2→-[-CH2-CHCl-]n- （條件為催化劑）

　　實驗室制乙烯

　　CH3CH2OH→CH2=CH2↑+H2O （條件為加熱,濃H2SO4）

　　三、炔烴

　　1、烯烴是指含有C≡C鍵的碳氫化合物.屬于不飽和烴.烯烴分子通式為CnH(2n-2),不溶或微溶于水.容易發(fā)生加成、聚合、氧化反應等.

　　乙炔又稱電石氣.結構簡式HC≡CH,是最簡單的炔烴.化學式C2H2

　　分子結構：分子為直線形的非極性分子. 無色、無味、易燃的氣體,微溶于水,易溶于乙醇、丙酮等有機溶劑. 化學性質很活潑,能起加成、氧化、聚合及金屬取代等反應. 能使高錳酸鉀溶液的紫色褪去.

　　2、化學性質：

　�。�1）氧化反應：

　　a．可燃性：2C2H2+5O2 → 4CO2+2H2O

　　現象：火焰明亮、帶濃煙 .

　　b．被KMnO4氧化：能使紫色酸性高錳酸鉀溶液褪色.

　�。�2）加成反應：可以跟Br2、H2、HX等多種物質發(fā)生加成反應.

　　現象：溴水褪色或Br2的CCl4溶液褪色

　　與H2的加成

　　兩步反應：C2H2+H2→C2H4

　　C2H2+2H2→C2H6 （條件為催化劑）

　　氯乙烯用于制聚氯乙烯

　　C2H2+HCl→C2H3Cl   nCH2=CHCl→-[-CH2-CHCl-]n- （條件為催化劑）

　　3、重要方程式

　　乙炔和溴水

　　C2H2+2Br2→C2H2Br4

　　乙炔和氯化氫

　　兩步反應：C2H2+HCl→C2H3Cl        C2H3Cl+HCl→C2H4Cl2

　　實驗室制乙炔

　　CaC2+2H2O→Ca(OH)2+C2H2↑

　　以食鹽、水、石灰石、焦炭為原料合成聚乙烯的方程式.

　　CaCO3 =CaO + CO2↑     2CaO+5C=2CaC2+CO2 ↑

　　CaC2+2H2O→C2H2 +Ca(OH)2

　　C+H2O=CO+H2-----高溫

　　C2H2+H2→C2H4 ----乙炔加成生成乙烯

　　四、苯

　　苯燃燒

　　2C6H6+15O2→12CO2+6H2O （條件為點燃）

　　苯和液溴的取代

　　C6H6+Br2→C6H5Br+HBr

　　苯和濃硫酸濃硝酸

　　C6H6+HNO3→C6H5NO2+H2O （條件為濃硫酸）

　　苯和氫氣

　　C6H6+3H2→C6H12 （條件為催化劑）

　　五、酚

　　官能團：酚羥基

　　具有酸性

　　能鈉反應得到氫氣

　　酚羥基使苯環(huán)性質更活潑,苯環(huán)上易發(fā)生取代,酚羥基在苯環(huán)上是鄰對位定位基

　　能與羧酸發(fā)生酯化

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