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試題

主管西藥師自測試題及答案

時間:2025-09-05 17:06:06 小英 試題 我要投稿
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2025年主管西藥師自測試題及答案

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2025年主管西藥師自測試題及答案

  主管西藥師自測試題及答案 1

  1、由醫(yī)院藥劑科與醫(yī)師協(xié)商制定的適于本單位的處方

  a處方

  b醫(yī)師處方

  c驗方

  d法定處方

  e協(xié)定處方

  標準答案:e

  2、下列對于藥粉粉末分等敘述錯誤者為

  a最粗粉可全部通過一號篩

  b粗粉可全部通過三號篩

  c中粉可全部通過四號篩

  d細粉可全部通過五號篩

  e最細粉可全部通過六號篩

  標準答案:b

  3、下列有關(guān)注射劑的敘述哪一項是錯誤的

  a注射劑均為澄明液體,必須熱壓滅菌

  b適用于不宜口服的藥物

  c適用于不能口服藥物的病人

  d療效確切可靠,起效迅速

  e產(chǎn)生局部定位及靶向給藥作用

  標準答案:a

  4、下列關(guān)于注射用水的敘述哪條是錯誤的

  a為純水經(jīng)蒸餾所得的水

  b為ph值5.0-7.0,且不含熱原的重蒸餾水

  c為經(jīng)過滅菌處理的蒸餾水

  d本品為無色的澄明液體,無臭無味

  e本品應(yīng)采用密閉系統(tǒng)收集,于制備后12小時內(nèi)使用

  標準答案:c

  5、以下哪種材料不用于制備腸溶膠囊劑

  a.蟲膠

  b.醋酸纖維素酞酸酯

  c.丙烯酸樹脂l

  d.羥丙基甲基纖維素

  標準答案:d

  6、下列何種藥物可以制成膠囊劑

  a硫酸鎂

  b復(fù)方樟腦酊

  c亞油酸

  d水合氯醛

  e以上都是

  標準答案:c

  7、我國藥典對片重差異檢查有詳細規(guī)定,下列敘述錯誤的是

  a取20片,精密稱定片重并求得平均值

  b片重小于0.3g的片劑,重量差異限度為7.5%

  c片重大于或等于0.3g的片劑,重量差異限度為5%

  d超出差異限度的藥片不得多于2片

  e不得有2片超出限度1倍

  標準答案:e

  8、片劑輔料中既可做填充劑又可做粘合劑與崩解劑的物質(zhì)是

  a糊精

  b微晶纖維素

  c羧甲基纖維素鈉

  d微粉硅膠

  e甘露醇

  標準答案:b

  9、片劑生產(chǎn)中制粒的目的是

  a減少微粉的飛揚

  b避免片劑含量不均勻

  c改善原輔料的可壓性

  d為了生產(chǎn)出的片劑硬度合格

  e避免復(fù)方制劑中各成分間的配伍變化

  標準答案:c

  10、關(guān)于片劑等制劑成品的質(zhì)量檢查,下列敘述錯誤的是

  a糖衣片應(yīng)在包衣后檢查片劑的重量差異

  b栓劑應(yīng)進行融變時限檢查

  c凡檢查含量均勻度的制劑,不再檢查重量差異

  d凡檢查溶出度的制劑,不再進行崩解時限檢查

  e對一些遇胃液易破壞或需要在腸內(nèi)釋放的藥物,制成片劑后應(yīng)包腸溶衣

  標準答案:a

  10、關(guān)于片劑等制劑成品的質(zhì)量檢查,下列敘述錯誤的是

  a糖衣片應(yīng)在包衣后檢查片劑的重量差異

  b栓劑應(yīng)進行融變時限檢查

  c凡檢查含量均勻度的制劑,不再檢查重量差異

  d凡檢查溶出度的制劑,不再進行崩解時限檢查

  e對一些遇胃液易破壞或需要在腸內(nèi)釋放的藥物,制成片劑后應(yīng)包腸溶衣

  標準答案:a

  11、按崩解時限檢查法檢查,普通片劑應(yīng)在多長時間內(nèi)崩解

  a15分鐘

  b30分鐘

  c60分鐘

  d20分鐘

  e10分鐘

  標準答案:a

  12、指出哪項不是一般眼膏劑的質(zhì)量檢查項目

  a裝量

  b無菌

  c粒度

  d金屬性異物

  e微生物限度

  標準答案:b

  13、關(guān)于吸入的.三相氣霧劑敘述,哪條是錯誤的

  a為防止藥物微粒的凝聚,制劑過程中應(yīng)嚴格控制水分的含量

  b藥物微粒的粒徑大多數(shù)應(yīng)在5μm以下

  c成品需進行泄漏和爆破檢查

  d按有效部位藥物沉積量測定法測定,藥品沉積量應(yīng)不少于每撳主藥標示含量的20%

  e成品需進行微生物限度檢查

  標準答案:d

  14、滲透泵型片劑控釋的基本原理是

  a減少溶出

  b減慢擴散

  c片外滲透壓大于片內(nèi),將片內(nèi)藥物壓出

  d片劑膜滲透壓大于片劑膜外,將藥物從細孔壓出

  e片劑外面包控釋膜,使藥物衡速釋出

  標準答案:d

  15、下列關(guān)于骨架片的敘述中,哪一條是錯誤的

  a是以一種含無毒的惰性物質(zhì)作為釋放組滯劑的片劑

  b藥品自骨架中釋放的速度低于普通片

  c本品要通過溶出度檢查,不需要通過崩解度檢查

  d藥物自劑型中按零級速率方式釋藥

  e骨架片一般有三種類型

  標準答案:d

  16、在透皮給藥系統(tǒng)中對藥物分子量有一定要求,通常符合下列條件(否則應(yīng)加透皮吸收促進劑)

  a分子量大于500

  b分子量2000-6000

  c分子量1000以下

  d分子量10000以上

  e分子量10000以下

  標準答案:c

  17、下列哪種藥物可發(fā)生變旋反應(yīng)

  a腎上腺素

  b丁卡因

  c后馬托品

  d氯霉素

  e抗壞血酸

  標準答案:a

  18、藥物穩(wěn)定與否的根本原因在于自身的化學(xué)結(jié)構(gòu),外界因素則是引起變化的條件,影響藥物制劑降解的外界因素主要有

  aph值與溫度

  b溶劑介電常數(shù)及電子強度

  c賦型劑或附加劑的影響

  d水分、氧、金屬離子和光線

  e以上都對

  標準答案:e

  19、下述那種方法不能增加藥物的溶解度

  a加入助溶劑

  b加入非離子表面活性劑

  c制成鹽類

  d應(yīng)用潛溶劑

  e加入助懸劑

  標準答案:e

  20、下列有關(guān)藥物穩(wěn)定性正確的敘述是

  a亞穩(wěn)定型晶型屬于熱力學(xué)不穩(wěn)定晶型,制劑中應(yīng)避免使用。

  b乳劑的分層是不可逆現(xiàn)象。

  c為增加混懸液穩(wěn)定性,加入的能降低zeta電位、使粒子絮凝程度增加的電解質(zhì)稱為絮凝劑。

  d乳劑破裂后,加以震搖,能重新分散、恢復(fù)成原來狀態(tài)的乳劑。

  e凡給出質(zhì)子或接受質(zhì)子的物質(zhì)的催化反應(yīng)稱特殊酸堿催化反應(yīng)。

  標準答案:c

  主管西藥師自測試題及答案 2

  1、上市后藥品再評價階段屬于

  A、Ⅰ期臨床試驗

  B、Ⅱ期臨床試驗

  C、Ⅲ期臨床試驗

  D、Ⅳ期臨床試驗

  E、Ⅵ期臨床試驗

  【正確答案】 D

  【答案解析】

  藥品臨床評價可分為兩個階段,即上市前、上市后藥品臨床再評價階段。上市前要經(jīng)過三期(Ⅰ期、Ⅱ期和Ⅲ期)臨床試驗;批準上市后還要經(jīng)過Ⅳ期臨床試驗即為上市后藥品再評價階段。

  2、Ⅰ期臨床試驗階段,試驗樣本數(shù)為多少例

  A、小于10例

  B、20~30例

  C、200~300例

  D、1000~3000例

  E、大于2000例

  【正確答案】 B

  【答案解析】

  Ⅰ期臨床試驗:初步的臨床藥理學(xué)及人體安全性評價試驗階段。觀察人體對于新藥的耐受程度和藥動學(xué),為制訂給藥方案提供依據(jù)。試驗對象主要為健康志愿者,試驗樣本數(shù)一般為20~30例。

  3、Ⅱ期臨床試驗需要多中心試驗,即進行試驗的醫(yī)院的數(shù)目必須是

  A、在1個及1以上

  B、2個及2個以上

  C、在3個及3個以上

  D、在4個及4個以上

  E、在5個及5個以上

  【正確答案】 C

  【答案解析】

 、蚱谂R床試驗:治療作用的初步評價階段。初步評價藥物對目標適應(yīng)證患者的治療作用和安全性;為Ⅲ期臨床試驗研究的設(shè)計和給藥劑量方案的確定提供依據(jù),試驗對象為目標適應(yīng)癥患者,試驗樣本數(shù)多發(fā)病不少于300例,其中主要病種不少于100例,要求多中心即在3個及3個以上醫(yī)院進行。

  4、Ⅳ期臨床試驗是在廣泛使用條件下,考察藥品療效和不良反應(yīng),樣本數(shù)常見病不少于

  A、100例

  B、300例

  C、1000例

  D、2000例

  E、3000例

  【正確答案】 D

  【答案解析】

  Ⅳ期臨床試驗:上市后藥品臨床再評價階段。試驗樣本數(shù)常見病不少于2000例。

  5、藥品臨床評價具有“公正性和科學(xué)性”是基于

  A、應(yīng)用醫(yī)藥學(xué)理論和實踐的前沿知識

  B、藥品臨床評價重在實踐

  C、在多學(xué)科新進展基礎(chǔ)上進行

  D、藥品臨床評價采用多中心、大樣本、隨機、雙盲、對照的方法,經(jīng)數(shù)理統(tǒng)計得出結(jié)論

  E、藥品臨床評價將療效、不良反應(yīng)、給藥方案和價格一并進行比較

  【正確答案】 D

  【答案解析】

  公正性和科學(xué)性 藥品臨床評價是一項實事求是的工作,必須講究科學(xué)性和誠信,須強調(diào)公平和公正。評價結(jié)論不能受行政領(lǐng)導(dǎo)、制藥公司和醫(yī)藥代表等各方面的干預(yù)和干擾。為了防止偏倚,在藥品臨床評價中強調(diào)采用循證醫(yī)學(xué)的手段,不能單憑少數(shù)人和單位的臨床經(jīng)驗;而是應(yīng)該要求以多中心、大樣本、隨機、雙盲、對照的方法,運用正確數(shù)據(jù)統(tǒng)計得出結(jié)論。

  6、Ⅱ期臨床試驗是對治療作用的初步評價,多發(fā)病例應(yīng)不少于

  A、20~30例

  B、100例

  C、200例

  D、300例

  E、500例

  【正確答案】 D

  【答案解析】

 、蚱谂R床試驗:治療作用的初步評價階段。初步評價藥物對目標適應(yīng)證患者的治療作用和安全性;為Ⅲ期臨床試驗研究的設(shè)計和給藥劑量方案的確定提供依據(jù),試驗對象為目標適應(yīng)癥患者,試驗樣本數(shù)多發(fā)病不少于300例,其中主要病種不少于100例,要求多中心即在3個及3個以上醫(yī)院進行。

  7、根據(jù)循證醫(yī)學(xué)研究,與利尿劑和β受體阻滯劑相比,硝苯地平可有效降低血壓,但可能增加何種危險

  A、心肌梗死和死亡

  B、心動過緩

  C、腎衰竭

  D、肝功能不全

  E、骨髓抑制

  【正確答案】 A

  【答案解析】

  硝苯地平為第一代短效鈣拮抗劑,曾廣泛用于治療高血壓,降壓效果很好,也無明顯的肝、腎毒性,該藥還被推廣用于治療急性心肌梗死、不穩(wěn)定型心絞痛和心力衰竭。20世紀90年代中期人們才從病例對照研究和薈萃分析中發(fā)現(xiàn),與利尿劑和β受體阻滯劑相比,硝苯地平可有效降低血壓,但可能增加心肌梗死和死亡的危險,劑量越大,風(fēng)險的增加越明顯。使用硝苯地平治療心肌梗死、心力衰竭,以及在無β受體阻滯劑作為基礎(chǔ)的情況下單獨使用硝苯地平治療不穩(wěn)定型心絞痛是危險的。以往臨床應(yīng)用只看到它的降壓作用和無明顯肝、腎毒性,而循證醫(yī)學(xué)評價提供了這類藥物的遠期效應(yīng)和重大事件。

  8、藥品上市前的安全性信息不包括

  A、毒理學(xué)

  B、致癌、致畸

  C、不良反應(yīng)

  D、禁忌證

  E、藥物相互作用

  【正確答案】 E

  【答案解析】

  藥品上市前的`安全性信息 包括藥品的毒理學(xué)、致癌、致畸和生殖毒性,不良反應(yīng)、禁忌證等,新藥臨床試驗期間,用藥單一,用于特定目標人群和針對唯一的適應(yīng)證,對于出現(xiàn)的不良事件較好歸因。但上市前臨床研究樣本量相對較小,患者受試范圍較窄,觀察時期有限,一些發(fā)生率較低或遲發(fā)的不良反應(yīng)難以觀察到。

  9、藥物治療的效果不以貨幣為單位表示,而是用其他量化的方法表達治療目的藥物經(jīng)濟學(xué)評價方法是

  A、最小成本法

  B、最大成本法

  C、成本效果分析

  D、成本效益分析

  E、成本效用分析

  【正確答案】 C

  【答案解析】

  成本-效果分析:與成本-效益分析的差異在于,藥物治療的效果不以貨幣為單位表示,而是用其他量化的方法表達治療目的,如延長患者生命時間等。

  10、可以為總體醫(yī)療費用的控制和醫(yī)療資源優(yōu)化配置提供基本信息的經(jīng)濟學(xué)研究評價是

  A、最小成本法

  B、最大成本法

  C、成本效果分析

  D、成本效益分析

  E、成本效用分析

  【正確答案】 A

  【答案解析】

  最小成本分析,用于兩種或多種藥物治療方案的選擇,雖然只對成本進行量化分析但也需要考慮效果,這是最小成本分析與成本分析的區(qū)別,因為成本分析僅關(guān)注投入成本。最小成本分析可以為總體醫(yī)療費用的控制和醫(yī)療資源優(yōu)化配置提供基本信息。

  主管西藥師自測試題及答案 3

  淋巴細胞減少見于

  A.流行性腮腺炎

  B.病毒性肝炎

  C.結(jié)核

  D.長期應(yīng)用腎上腺皮質(zhì)激素

  E.淋巴瘤

  【答案】D

  中性粒細胞增多,最常見的原因是

  A.急性、化膿性感染

  B.傷寒

  C.再生障礙性貧血

  D.副傷寒

  E.流感

  【答案】A

  血紅蛋白增高常見于

  A.婦女月經(jīng)過多

  B.再生障礙性貧血

  C.胃潰瘍

  D.真性紅細胞增多癥

  E.缺乏維生素B12

  【答案】D

  白細胞計數(shù)增多常見于

  A.流行性感冒

  B.風(fēng)疹

  C.瘧疾

  D.傷寒

  E.扁桃體炎

  【答案】E

  正常男性紅細胞計數(shù)為

  A.(3.5~5.5)×1012/L

  B.(4.0~5.5)×1012/L

  C.(3.5~5.0)×1012/L

  D.(6.0~7.0)×1012/L

  E.(3.9~5.3)×1012/L

  【答案】B

  接種乙肝疫苗會出現(xiàn)

  A.HBsAg陽性

  B.HBeAg陽性

  C.HBeAb陽性

  D.HBcAb陽性

  E.HBsAb陽性

  【答案】E

  空腹血糖的.正常參考值是

  A.3.0~7.1mmol/L

  B.2.8~6.5mmol/L

  C.3.9~6.1mmol/L

  D.3.2~7.8mmol/L

  E.4.1~6.6mmol/L

  【答案】C

  成人末梢血白細胞計數(shù)參考值是

  A.(5~12)×109/L

  B.(4~10)×109/L

  C.(3~12)×109/L

  D.(15~20)×109/L

  E.(12~16)×109/L

  【答案】B

  女性血紅蛋白參考值是

  A.120~160g/L

  B.180~190g/L

  C.110~150g/L

  D.100~160g/L

  E.70~100g/L

  【答案】C

  患者大便呈米泔水樣,最有可能是

  A.急性胃腸炎

  B.小腸炎癥

  C.消化不良

  D.霍亂

  E.慢性菌痢

  【答案】D

  直腸癌患者的大便常表現(xiàn)為

  A.胨狀便

  B.鮮血便

  C.細條便

  D.柏油便

  E.白陶土便

  【答案】C

  成人血清總蛋白量的參考值是

  A.20~30g/L

  B.40~55g/L

  C.60~80g/L

  D.80~120g/L

  E.60~90g/L

  【答案】C

  男性血清γ-谷氨酰轉(zhuǎn)移酶的參考值是

  A.<50U/L

  B.≤45U/L

  C.≤30U/L

  D.≤35U/L

  E.≤25U/L

  【答案】A

  急性胰腺炎患者,下列指標中最易升高的是

  A.血尿酸

  B.淀粉酶

  C.血清尿素氮

  D.血肌酐

  E.三酰甘油

  【答案】B

  急性心肌梗死,下列哪項指標最具診斷價值

  A.血清肌酸激酶

  B.淀粉酶

  C.丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶

  D.三酰甘油

  E.血肌酐

  【答案】A

  長期食用高嘌呤最易導(dǎo)致下列哪項指標增高

  A.血尿酸

  B.淀粉酶

  C.高密度脂蛋白膽固醇

  D.血肌酐

  E.血清尿素氮

  【答案】A

  乙肝“大三陽”的表現(xiàn)是

  A.HBsAg(+)、抗HBe(+)、抗HBc(+)

  B.抗HBs(+)、抗HBe(+)、抗HBc(+)

  C.HBsAg(+)、HBeAg(+)、抗HBc(+)

  D.抗HBs(+)、抗HBe(+)、抗HBc(+)

  E.HBsAg(+)、HBeAg(+)、HBcAg(+)

  【答案】C

  多項選擇題

  血小板計數(shù)增多可見于

  A.肝硬化

  B.脾功能亢進

  C.脾摘除術(shù)后

  D.急性失血性貧血

  E.彌散性血管內(nèi)凝血

  【答案】CD

  糞隱血陽性可見于

  A.胃癌

  B.十二指腸潰瘍

  C.結(jié)腸癌

  D.潰瘍性結(jié)腸炎

  E.急性白血病

  【答案】ABCDE

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